Likid Mint Nikotin Sèl E-enjenyè pou pwopriyetè mak B2B ak distribitè rejyonal ki mande pakèt -ki estab, ki wo-pite fòmilasyon optimize pou sistèm gous ki ba-pou pouvwa ak pyès ki nan konpitè vapo jetab. Sèvi ak sèl nikotin protonated, fòmilasyon sa a delivre rapid absòpsyon sistemik ak yon gòj lis frape nan fòs komèsyal sòti nan 20 mg / mL a 50 mg / mL.
Pwodiksyon itilize konpoze otomatize chanm pwòp ak liy ranpli nitwojèn-pou elimine degradasyon oksidatif, asire pwofil gou inifòm, estabilite koulè, ak yon peryòd etajè 24 mwa. Tout fòmilasyon yo sipòte pa dosye toksikolojik konplè ki estriktire pou egzijans depoze regilasyon rejyonal yo, ki gen ladan notifikasyon EU TPD ak entegrasyon US PMTA Master File.
Espesifikasyon teknik
|
Paramèt |
Gamme spesifikasyon |
Metòd analitik / Estanda |
|
Fòs nikotin |
10 mg/mL - 50 mg/mL (±3% tolerans) |
HPLC (High-Kwomatografi likid pèfòmans) |
|
Pite nikotin |
99.0% min (Nikotin Benzoate / Salisilat) |
Esè monografi USP / EP |
|
Rapò baz (PG/VG) |
50:50, 40:60, 30:70 (Personalize pou chak espesifikasyon pyès ki nan konpitè) |
Refraktometri / Meter dansite |
|
Baz Materyèl Pite |
Propylene Glycol (>= 99.5%), Vegetable Glycerin (>= 99.7%) |
Sètifikasyon klas USP |
|
Kontni Dlo |
< 0.5% |
Karl Fischer Titration |
|
Metal lou |
Plon < 0.5 ppm, Asenik < 0.1 ppm, Kadmyòm < 0.1 ppm |
ICP-MS analiz |
Fòmasyon
Fòmil yo bati sou yon balans egzak pwopilèn glikol (PG) ak gliserin legim (VG) pharmaceutique, ki asosye ak ajan refwadisman manje-(tankou WS-23 oswa WS-3) ak ekstrè mant natirèl/sentetik.
Matrice sèl nikotin:Reyaksyon asid-baz yo itilize USP-asid benzoik oswa asid salisilik pou reyaji totalman nikotin baz lib, elimine rezidyèl amine ki pa reyaji epi anpeche iritasyon gòj nan gwo konsantrasyon.
Kontwòl Viskozite:Rapò yo ajiste pou chak espesifikasyon pyès ki nan konpitè kliyan yo (pa egzanp, pi wo PG pou gous ki ba -pouvwa fèmen, pi wo VG pou sub-ohm oswa gwo-sistèm louvri) pou asire bon mèch epi anpeche frape sèk.
Pwofil gou
Nòt Prensipal:Mant sèk, mant dous, oswa mentol refwadisman.
Entansite refwadisman:Nivo reglabl (modere, modere, ekstrèm) atravè konsantrasyon likid refwadisman vize.
Estabilite gou:Fòmile ak estabilize antioksidan pou anpeche degradasyon, dekolorasyon oswa mitasyon gou pandan depo tanperati ki wo oswa anbake.
Anbalaj
Pwovizyon pou an gwo:1 L, 5 L, 20 L, ak 200 L HDPE tanbou manje-ak endiksyon-bouchon sele ak kouvèti nitwojèn.
Fini Pwovizyon pou Yo Vann an Detay:10 mL, 30 mL boutèy gout PET/PE ak bouchon ki reziste timoun -(CRC) ak bann ki evidan-, ki konfòme ak estanda ISO 8317.
Kontwòl Kalite
Faktori opere dapre ISO 9001 ak cGMP-estanda etablisman ki aliye pou kenbe trasabilite total-a-lo.
Enspeksyon materyèl bwit k ap rantre:Chak pakèt nikotin anvan tout koreksyon ak gou konsantre sibi tès idantite atravè GC-MS ak verifikasyon pite atravè titrasyon anvan yo lage nan pwodiksyon.
Siveyans nan-liy:Sistèm distribisyon otomatik gravimetrik kontwole pwa likid ak dansite pandan melanje. Pran echantiyon o aza fèt chak 30 minit pandan operasyon ranpli pou verifye entegrite sele ak ranpli presizyon volim.
Tès ak Dokimantasyon
Chak pakèt pwodiksyon akonpaye pa yon pakèt -Sètifika analiz espesifik (COA) ak Fèy Done Sekirite Materyèl (MSDS). Egzanp dokiman ki disponib pou revizyon pre-odit sou demann.
Tès analitik:Fèt atravè -laboratwa kay ak twazyèm-pati akredite pou verifye kontni nikotin, pwofil enpurte, ak limit metal lou.
Trasabilite:Lazè-nimewo pakèt grave sou chak boutèy ak tanbou lyen dirèkteman nan mòso lot matyè premyè, horodatage pwosesis, ak rapò tès analyse.
OEM / Private Label
Faktori kontra sèvis konplè -disponib depi nan ajisteman fòmilasyon rive nan anbalaj final ki pare pou vann detay-.
Fòmasyon koutim:Adapte rapò PG/VG, fòs nikotin, nivo dous, ak melanj ajan refwadisman pou matche ak pwofil espesifik mak yo.
Pèsonalizasyon anbalaj:Sipò pou konsepsyon etikèt kliyan -founi, enprime bwat koutim, kodaj pakèt, ak falsifikasyon-evidan retresi bande. Kantite Lòd Minimòm (MOQs) aplike pou chak SKU ak fòs nikotin.
Konfòmite
Sipò regilasyon:Yo devlope fòmilasyon pou sipòte kad konfòmite mondyal yo, bay dokiman konplè divilgasyon engredyan, done evalyasyon toksikolojik, ak sipò pou notifikasyon EU TPD oswa referans US PMTA Master File.
Sekirite timoun:Anbalaj satisfè nòm ISO 8317 ki reziste pou timoun-nan fixation epi li gen ladann triyang avètisman tactile pou konsomatè ki gen pwoblèm vizyon lè sa obligatwa.
Depo
Sere nan resipyan orijinal ki fèmen ant 15 degre ak 25 degre (59 degre F - 77 degre F).
Kenbe lwen limyè solèy la dirèk, sous chalè ekstrèm, ak ajan oksidan pou anpeche degradasyon nikotin ak chanjman pwofil gou. Lavi etajè se 24 mwa apati dat fabrikasyon an lè yo estoke nan kondisyon rekòmande.
FAQ
K: Ki kantite minimòm lòd (MOQ) pou fòmilasyon sèl mant e-likid?
A: MOQ estriktire pa fòmilasyon ak kalite anbalaj. Pou lit esansyèl, minimòm lan se 50 L pou chak pwofil fòs / gou nikotin. Pou fini nan boutèy pwodiksyon etikèt prive, MOQ a kòmanse nan 3,000 inite pou chak SKU.
K: Ki jan ou anpeche oksidasyon nikotin ak koulè nwa pandan transpò?
A: Tank pwodiksyon ak liy ranpli yo purge ak gaz nitwojèn pou elimine ekspoze oksijèn. Resipyan yo sele ak endiksyon-materyo soude, epi yo itilize materyèl anbalaj opak oswa UV-pou pwoteje likid la kont degradasyon limyè.
K: Èske ou ka ajiste entansite frape nan gòj san yo pa chanje fòs nikotin?
A: Wi. Entansite frape gòj yo modile pa ajiste rapò PG/VG ak asid òganik espesifik yo itilize nan fòmilasyon sèl nikotin (egzanp, chanje rapò ant asid benzoik ak sèl altènatif) pandan y ap kenbe livrezon total nikotin konstan.
K: Ki dokiman analyse yo bay ak chak chajman?
A: Chak chajman gen ladann yon pakèt -Sètifika analiz espesifik (COA) ki detaye rezilta egzak tès nikotin, tès enpurte, dansite, ak verifikasyon PG/VG, ansanm ak MSDS ki koresponn lan.
K: Èske enstalasyon fabrikasyon ou yo sètifye ak estanda endistri yo?
A: Pwodiksyon fèt nan anviwònman sal pwòp ki fonksyone anba sistèm jesyon kalite ISO 9001 ak direktiv cGMP, asire ijyèn strik, segregasyon anpil, ak kontwòl kontaminasyon.
K: Ki dokiman regilasyon yo bay pou sipòte konfòmite EU TPD oswa US PMTA?
A: Nou bay pann kantite engredyan konplè, done emisyon toksikolojik, rezilta tès depistaj metal lou atravè ICP-MS, ak mòso odit chèn apwovizyone ki nesesè pou evalyasyon toksikolojik endepandan ak soumèt pòtal.
Baj popilè: mant nikotin sèl e-likid, Lachin mant nikotin sèl e-founisè likid
